Riassunto analitico
La sarcopenia è una patologia degenerativa progressiva del sistema muscolare. È sviluppata soprattutto da soggetti anziani, in correlazione all’invecchiamento, ma potrebbe essere riscontrata anche in pazienti più giovani in seguito a particolari condizioni, come ad esempio una lunga degenza o in pazienti obesi affetti da diabete mellito di tipo 2. Una delle principali cause alla base di questa patologia è l’infiammazione cronica, e in particolare un aumentato rilascio di citochine proinfiammatorie come IL-6 e TNF-α. Sulla base di questi dati si è pensato di testare l’utilizzo della palmitoiletanolammide (PEA), un farmaco antiinfiammatorio, per ridurre la sintomatologia e rallentare il decorso della sarcopenia. PEA è un endocannabinoide prodotto naturalmente dai mammiferi e che si ritrova in differenti fonti alimentari sia di origine animale che vegetale. Interagisce con numerosi target ma la sua funzione principale è esplicata grazie al recettore nucleare PPAR-α, attraverso il quale media l’effetto antinfiammatorio. In particolare, PEA è un farmaco lipofilo quindi la sua somministrazione per via venosa e orale risulta poco efficace a causa del limitato assorbimento. Sono state quindi prodotte delle nanoparticelle lipidiche in grado di inglobare il farmaco e mediarne la delivery in modo più efficiente. Per poter utilizzare questa strategia a scopo terapeutico questo studio si propone di valutarne gli effetti sulla vitalità, l’infiammazione e la capacità differenziativa delle cellule murine in coltura. Questi dati rappresentano il trampolino per poter effettuare studi preclinici su modelli animali di sarcopenia.
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Abstract
Sarcopenia is a progressive degenerative disease of the muscular system. It is mainly developed by elderly subjects, in correlation with aging, but it could also be found in younger patients following particular conditions, such as a long hospital stay or in obese patients with type 2 diabetes mellitus. One of the main causes underlying this pathology is chronic inflammation, and in particular an increased release of proinflammatory cytokines such as IL-6 and TNF-α. On the basis of these data, it was decided to test the use of palmitoylethanolamide (PEA), an anti-inflammatory drug, to reduce symptoms and slow down the course of sarcopenia. PEA is an endocannabinoid naturally produced by mammals and found in different food sources of both animal and plant origin. It interacts with numerous targets but its main function is performed thanks to the PPAR-α nuclear receptor, through which it mediates the anti-inflammatory effect. In particular, PEA is a lipophilic drug, therefore its venous and oral administration is not very effective due to limited absorption. Lipid nanoparticles were therefore produced capable of engulfing the drug and mediating its delivery more efficiently. In order to use this strategy for therapeutic purposes, this study aims to evaluate its effects on the vitality, inflammation and differentiation capacity of cultured mouse cells. These data represent the springboard to be able to carry out preclinical studies on animal models of sarcopenia.
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