Tipo di tesi | Tesi di laurea magistrale | ||||||||||||||||||||||||||||||
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Autore | TERZI, ANDREA | ||||||||||||||||||||||||||||||
URN | etd-11242022-145016 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Titolo | Sintesi e caratterizzazione di pirazoli per l'inibizione della proteinchinasi CDK20 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Titolo in inglese | Synthesis and characterization of pyrazole-based inhibitors of CDK20 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Struttura | Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche | ||||||||||||||||||||||||||||||
Corso di studi | Scienze chimiche (D.M. 270/04) | ||||||||||||||||||||||||||||||
Commissione |
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Parole chiave |
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Data inizio appello | 2022-12-16 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Disponibilità | Embargo di 3 anni | ||||||||||||||||||||||||||||||
Data di rilascio | 2025-12-16 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Riassunto analitico
Diverse molecole contenenti un'unità pirazolica sono state sintetizzate e caratterizzate come possibili inibitori di CDK20. Il design strutturale e la valutazione della via sintetica sono stati svolti con l'aiuto di strumenti computazionali come docking molecolare e modeling farmacoforico, adottando un approccio iterativo. Le molecole sono poi state testate su diverse linee di cellule tumorali dipendenti da CDK20 per valutarne la citotossicità. |
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Abstract
Several pyrazole-based small molecules were synthesized and characterized as CDK20 inhibitors. Structural design and synthetic pathway evaluation were performed by using computational tools like molecular docking and pharmacophore modeling, adopting an iterative approach. The molecules were then tested on several different cancer cell lines CDK20-dependent, in order to assess their cytotoxicity. |
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