banca dati delle tesi e dissertazioni accademiche elettroniche
| Tipo di tesi | Tesi di laurea magistrale | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Autore | BERSELLI, MICHELE | ||||||||||||||||||||||||||||||
| URN | etd-11102014-131239 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Titolo | Generazione di un modello cellulare per lo studio di mutazioni di rodopsina correlate a retinite pigmentosa | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Titolo in inglese | Generation of a cellular model to study rhodopsin mutations associated with retinitis pigmentosa | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Struttura | Dipartimento di Scienze della Vita | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Corso di studi | BIOLOGIA (D.M. 270/04) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Commissione |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Parole chiave |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Data inizio appello | 2014-12-15 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Disponibilità | Accesso limitato: si può decidere quali file della tesi rendere accessibili. Disponibilità mixed (scegli questa opzione se vuoi rendere inaccessibili tutti i file della tesi o parte di essi) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Data di rilascio | 2054-12-15 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Riassunto analitico
Scopo di questo progetto è la generazione di due linee cellulari in grado di esprimere in modo stabile rispettivamente la forma WT ed il mutante T17M di rodopsina. Queste linee vorrebbero rappresentare un modello per lo studio della mutazione T17M in rodopsina, che risulta associata a Retinite Pigmentosa. |
|||||||||||||||||||||||||||||||
Abstract
The aim of this project was the development of a cellular system to study the rhodopsin mutation T17M, which is associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP). For this purpose stable IMCD3 cells expressing either wildtype or T17M-opsin were generated with a lentiviral-based vector system. Immunofluorescence and western blot analysis demonstrated that these cell lines are capable of maintaining a stable long-term expression of the wild-type and the T17M opsin. These cell models can be used for future studies to gain further insights into the putative pathogenic cellular consequences of the T17M-mutation. |
|||||||||||||||||||||||||||||||
| File |
|
||||||||||||||||||||||||||||||