Riassunto analitico
I farmaci impiegati in ambito oncologico sono caratterizzati da tossicità rilevanti ed è fondamentale, per una loro corretta gestione, che gli operatori sanitari e i pazienti siano adeguatamente informati.
Il presente progetto, sviluppato presso l’Unità Farmaci Antiblastici della Struttura Complessa di Farmacia ASMN - Azienda USL - IRCCS di Reggio Emilia, si è posto come principale obiettivo quello di aggiornare, con dati recenti di letteratura, e strutturare i dati di tossicità specifici per ciascuno schema di terapia chemioterapica antiblastica in uso presso la Struttura Complessa di Ematologia di Reggio Emilia. Il progetto si è articolato in tre principali fasi.
Nella fase I sono stati raccolti e tabellati, secondo la frequenza di insorgenza, i dati relativi alle tossicità farmaco specifiche, grazie alla consultazione delle schede tecniche dei medicinali; inoltre sono state raccolte le tossicità protocollo specifiche, grazie alla consultazione degli studi disponibili in letteratura, considerando il protocollo nella sua totalità, nell’ottica di interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche.
Nella fase II sono stati organizzati degli incontri con un team multidisciplinare (Medico Ematologo, Farmacisti dell’UFA, Infermieri dei Reparti di Ematologia) che ha preso in esame tutti i protocolli di chemioterapia antiblastica in uso presso la Struttura Complessa di Ematologia: durante il primo incontro è stato definito il metodo di lavoro da applicare; nei successivi incontri sono stati analizzati i dati raccolti nella fase I del progetto, confrontandoli con quelli relativi ad eventi avversi accertati in pazienti in cura presso le strutture di Ematologia, avvalendosi della consultazione delle cartelle cliniche dei pazienti. I dati elaborati durante gli incontri sono stati poi validati dal Medico Ematologo.
Nella fase III del progetto i dati relativi alle tossicità protocollo specifiche sono stati inseriti nel software in uso per la gestione delle terapie chemioterapiche antiblastiche presso l’UFA e trasmessi alla cartella clinica informatizzata in uso presso i reparti di Ematologia, con la finalità di consultare e trasmettere dati standardizzati e mirati, anche nel consenso informato destinato al paziente.
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