Riassunto analitico
Sesondo l'OMS,nel 2030, le patologie cardiovascolari come l'infarto miocardico saranno una delle cause più gravi di dicessi.In questa tesi presentiamo un medicinale per prevenire e ridurre al più possibile gli effetti indesiderati legati all'uso dell'aspirina nel trattamento cardiovascolare. A tale scopo sono stati fabbricati attraverso la tecnologia DOME MATRIX assemblati modulari contenenti aspirina e sucralfato in modo da aumentare la sicurezza per il paziente per quanto riguarda gli effetti dannosi di ASA verso la mucosa gastrica.Le formulazione dei moduli sono stati studiate in modo da evitare che il principio attivo interagisse con gli eccipienti. Sono stati utilizzati come eccipienti, kollidon CL e Acdisol dei disgregante, sodio bicarbonato un reagente, cellulosa microcristallina un diluente, magnesio stearato un lubrificante, talco un glidante, PEG 6000 un polimero. i moduli sono stati ottenuti mediante comprimitrice alternativa con punzoni adatti a fabbricare moduli "maschio" per l'aspirina e moduli " femmina" per il sucralfato. Sui moduli sono stati eseguiti test: friabilità,resistenza alla rottura oltre che dissoluzione e disgregazione, allo scopo di prevedere il comportamento della compressa nello stomaco. Dopo analisi dei risultati, si è osservato che i moduli presentavano una resistenza meccanica adatta al loro assemblaggio. Inoltre non rimanevano incollati ai punzoni, la cupola non era sottile e la protrusione non si rompeva. La friabilità era superata perché inferiore all'1%.La dissoluzione di ASA era superiore a 95% del contenuto di farmaco iniziale sia in configurazione assemblata a camera vuota che per singoli moduli. La disgregazione dei moduli avveniva con un tempo inferiore a 3 minuti.
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