Riassunto analitico
Il lavoro di tesi è stato focalizzato sulla sintesi di radiofarmaci a base di curcumina, che possano agire come tools diagnostici per Positron Emission Tomography (PET). A tal fine è stato adottato un approccio di tipo bifunzionale, ovvero l’inserimento di un chelante idoneo alla complessazione del rame sulla struttura della curcumina, mediante l’uso di un apposito linker. In questo modo la porzione della curcumina svolge il ruolo di targeting vector, ovvero espleta l’affinità biologica per le cellule tumorali, mentre il chelante ha il ruolo di coordinare stabilmente in vivo il radioisotopo, che genererà poi le immagini PET. Si è scelto questo approccio in quanto studi precedenti (Asti et al., 2014) hanno dimostrato come la porzione cheto-enolica, che è essa stessa in grado di coordinare ioni metallici, non sia in grado di formare complessi sufficientemente stabili in vivo.Considerando un lavoro di tesi precedente, in cui è stato sintetizzato e marcato con 64Cu il composto C21C3cyclam, abbiamo deciso di risintetizzare questo composto, in modo da ottimizzarne il pathway sintetico e completarne la caratterizzazione.Inoltre, al fine di migliorare le rese di marcatura e stabilità dei complessi metallici, sono stati sintetizzati due diversi chelanti (TE2A e TETA), che sono poi stati inseriti sul targeting vector, la curcumina, mediante una reazione di sostituzione nucleofila su linker alchilico e accoppiamento su linker amminico.
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