Riassunto analitico
La sindrome di Gorlin & Goltz si caratterizza per la presenza di carcinomi basocellulari multipli, cheratocisti delle ossa mascellari, calcificazione della falce cerebrale, interstizi palmari e/o plantari. La Sindrome è a trasmissione autosomica dominante, ad alta penetranza e variabile espressività, e si pone in essere per un alterazione a livello del gene PTCH del cromosoma 9 (9q22.3). Nello specifico della nostra ricerca abbiamo inteso valutare se l’espressione della calretinina si correlasse positivamente o meno nella analisi di campioni di cheratocisti odontogene sia spontanee che in pazienti affetti da sdr di Gorlin & Goltz. I dati emersi, i confronti e le problematiche affrontate pongono questo marker in una ottica di ulteriori sviluppi e studi, al fine di accertarne pienamente il suo utilizzo a livello diagnostico.
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