Riassunto analitico
La glomerulonefrite membranosa (GM) costituisce la glomerulonefrite a maggior incidenza nell’adulto; la risposta alla terapia è generalmente buona e la prognosi favorevole; tuttavia, si ritiene che circa il 30% può progredire fino a insufficienza renale terminale.
L’elaborato si concentra sullo studio della GM idiopatica (70-80% dei casi), diagnosticata sulla base dell’esame bioptico renale o sulla positività a specifici anticorpi diretti contro antigeni podocitari (recettore delle fosfolipasi A2, trombospondina tipo 1), recentemente riconosciuti come frequentemente associati a GM idiopatica.
La recente scoperta di questi autoanticorpi ha permesso non solo di conoscere meglio l'eziopatogenesi della GM idiopatica, ma anche di perfezionare l'iter diagnostico e lo schema terapeutico.
Nel presente studio, verranno confrontati i principali approcci terapeutici con i quali sono stati trattati i pazienti con diagnosi di GM idiopatica, basandosi sull'esperienza modenese tra il 2010 e il 2020.
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