Riassunto analitico
In questo lavoro di tesi sono stati sintetizzati e caratterizzati sistemi di Large Pore Mesoporous Silica (LPMS), in particolare nella loro formulazione contenente Ca(II) e Ga(III), confrontati con
le strutture in Silice Mesoporosa classica (MS) sintetizzate secondo il processo Sol-Gel EISA (Evaporation Induced Self-Assembly).
La caratterizzazione della dimensione dei pori nei LPMS e MS è stata eseguita utilizzando l'adsorbimento/desorbimento di N2 e la porosimetria a mercurio, che ha mostrato la presenza di pori per gli LPMS nell'intervallo di 20–60 e 200–600 nm.
Per le prove di carico è stata utilizzata la Nisina, un peptide antibatterico policiclico. I test di carico e rilascio eseguiti evidenziano un carico e un rilascio più elevati, addirittura raddoppiati per i LPMS rispetto ai MS.
Per confermare il mantenimento della struttura dei LPMS e la loro resistenza meccanica, sono state acquisite, prima e dopo i test di rilascio, le immagini al Microscopio Elettronico a Scansione (SEM).
Il rilascio di Ga in SBF è stato studiato mediante Spettroscopia a Emissione Ottica al Plasma Accoppiato Induttivamente (ICP-OES), mostrando un rilascio particolarmente elevato di questi ioni da parte del LPMS.
Il comportamento bioattivo delle strutture contenenti Ca è stato confermato utilizzando FTIR (Spettroscopia Infrarossa a Trasformata di Fourier), SEM-EDS (Microscopio Elettronico a Scansione - Spettroscopia a Dispersione di Energia) e Diffrazione di Raggi-X da Polveri (XRDP).
In conclusione, gli LPMS hanno mostrato migliori proprietà di trasporto della Nisina rispetto alla MS classica e anche un migliore rilascio in termini di ioni attivi.
Inoltre, è stato dimostrato che gli LPMS hanno un comportamento bioattivo (una caratteristica ben nota degli MS).
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