Riassunto analitico
La tubercolosi umana (TB) è principalmente una malattia polmonare caratterizzata da una lunga fase di infezione cronica e progressiva che comprome il sistema respiratorio; è una malattia infettiva curabile batterica causata dal Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis). Terapie anti-TB sfruttato vie convenzionali di somministrazione, ad esempio via orale e via intramuscolare. La nuova terapia alternativa ai trattamenti sistemici è la terapia inalatoria, in quanto eroga il farmaco direttamente al sito desiderato, che consente un rapido inizio dell'azione ed evita il lungo periodo di trattamento corrente così come l'uso di alte dosi di farmaco risultanti causa dell'insorgenza di resistenza ai farmaci e degli effetti collaterali gravi su altri organi. Nel presente studio, SLM (~ 1 pm) caricate con rifampicina sono state progettate in prospettiva di una terapia inalatoria per il trattamento di infezione da TB. Le SLM ottenute sono state valutate per le loro proprietà aerodinamiche (dimensione delle particelle, forma, densità apparente e porosità), lo stato fisico dei componenti, carica superficiale, contenuto di farmaco e di rilascio in vitro. Inoltre, è stata saggiata l'attività antimicrobica del farmaco usando la tecnica agar well diffusion, e la capacità delle microparticelle di essere assorbite da linee cellulari J774, macrofagi murini.
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Abstract
Human tuberculosis (TB) is mainly a disease of the lung characterized by a long chronic stage of infection and progressive pathology that compromise the respiratory system; this is a curable infectious bacterial disease caused by the Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis). TB therapies have exploited conventional routes of administration, such as oral and intramuscular.
The new alternative therapy to systemic treatments is inhalation therapy, since it delivers the drug directly to the desired site, which enables a rapid onset of the action and avoids the long period of the current treatment as well as the use of high doses of drug resulting in drug resistance onset and in severe side effects on other organs.
In the present research study, SLM (~1µm) loaded with rifampicin were designed in a perspective of an inhaled therapy for the treatment of TB infection. The loaded SLM obtained were evaluated for their aerodynamic properties (particle size and shape, apparent density, porosity), physical state of the components, surface charge, drug content and in vitro release. Furthermore, the drug antimicrobial activity by agar well diffusion technique as well as the microparticle ability to be taken up by J774 cell lines, murine macrophages, was assayed.
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