Riassunto analitico
La distrofia muscolare di Duchenne (DMD), in aggiunta ai sintomi muscolari, è frequentemente associata a mancanza di memoria e attenzione, causati dall'assenza di una isoforma di distrofina (isoforma 427kDa). Non è chiaro quale siano le alterazioni neuronali associate a questa distrofia. Il mio lavoro di tesi è stato quello di confrontare alcune funzionalità neuronali, la trasmissione di base e la plasticità sinaptica (a breve e a lungo termine), a livello della zona CA1 dell'ippocampo tra due genotipi diversi di modello murinico: DBA/2J-mdx (modello distrofico) e wild type. I dati mostrano come non ci siano differenze tra i due genotipi. In associazione all'analisi della plasticità e trasmissione sinaptica è stata fatta anche un'analisi di immunoistochimica per vedere se potesse esserci una differenza nel numero delle cellule gliali tra i due genotipi DBX/2J-mdx and wild type. Sfortunatamente, a causa dei pochi dati ottenuti da quest’analisi, non è stato possibile dare una significatività statistica, i quali suggeriscono che la distrofia di Douchenne potrebbe influire sul numero delle cellule gliali tra i due genotipi, ma sarà opportuno fare maggiori indagini.
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Abstract
Duchenne muscle dystrophy (DMD), in addition to muscular dystrophy symptoms, is frequently associated with memory and attention deficits. It is caused by the absence of a 427kDa isoform of dystrophin. It's not clear which alteration are associated with this kind of disease.
My thesis's work was focused, in CA1 hippocampus region, on basal synaptic transmission and synaptic plasticity (short term and long term potentiation) between two genotypes DBA/2J-mdx (dystrophic model) and wild type mice.
The data that I have collected show that there are not differences between two genotypes.
In associate with synaptic transmission and plasticity analysis it was been done also immunohistochemistry analysis to see if there is some differences in the number of glial cells between DBX/2J mdx and wild type genotype.
Unfortunately I obtained a few data to do a significant statistics analysis, but which they propose that there might be an influence by DMD on the glial cells number between two genotypes, but will be important to do more investigation.
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