Tipo di tesi | Tesi di laurea magistrale | ||||||||||||||||||||||||||||||
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Autore | MENCONI AUSENDA, MICHELE | ||||||||||||||||||||||||||||||
URN | etd-03062018-160502 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Titolo | Click Chemistry nella sintesi di acidi alfatriazolilmetanboronici inibitori di beta lattamasi. | ||||||||||||||||||||||||||||||
Titolo in inglese | |||||||||||||||||||||||||||||||
Struttura | Dipartimento di Scienze della Vita | ||||||||||||||||||||||||||||||
Corso di studi | CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE (D.M. 270/04) | ||||||||||||||||||||||||||||||
Commissione |
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Parole chiave |
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Data inizio appello | 2018-04-12 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Disponibilità | Accessibile via web (tutti i file della tesi sono accessibili) | ||||||||||||||||||||||||||||||
Riassunto analitico
La resistenza batterica è di grande interesse soprattutto in ambito ospedaliero. In questo campo giocano un ruolo fondamentale le beta lattamasi batteriche che vanno ad inibire l’attività degli antibiotici beta lattamici. Lo scopo di questa tesi è stato quello di ottimizzare uno scaffold di acidi alfatriazolilmetanboronici, sintetizzati mediante una reazione ad alta efficienza fra un azide ed un alchino nota come click chemistry. Ho quindi sintetizzato una libreria di inibitori boronici dove il gruppo triazolico funge da bioisostere del gruppo ammidico tipico delle strutture beta lattamiche. Questi composti verranno saggiati verso diverse classi di beta lattamasi e verso diversi ceppi batterici. |
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Abstract | |||||||||||||||||||||||||||||||
File |
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