Riassunto analitico
L’acromegalia è una malattia sistemica causata da un'eccessiva secrezione di somatotropina, anche nota come ormone della crescita (GH). Nella maggior parte dei casi l’acromegalia è dovuta ad un adenoma ipofisario GH-secernente, derivante dalle cellule somatotrope.
Abbiamo eseguito uno studio osservazionale e retrospettivo al fine di valutare i dati clinici di 41 pazienti con acromegalia documentata (22 femmine, 19 maschi) seguiti presso il nostro centro.
Abbiamo esaminato le cartelle cliniche di tutti i pazienti e costruito un database che includesse le informazioni dalla diagnosi fino all'ultimo follow-up.
Gli obiettivi dello studio sono: determinare l'incidenza di acromegalia in provincia di Modena, confrontare le caratteristiche cliniche alla diagnosi e gli esami eseguiti, identificare le caratteristiche degli adenomi GH-secernenti, valutare la percentuale di pazienti in cui si è preferito l'approccio chirurgico rispetto a quelli medici e/o radioterapici, definire la prevalenza di comorbidità.
Nel database sono state inserite informazioni riguardanti dati personali, età alla diagnosi, criteri diagnostici ed esami eseguiti, caratteristiche dell’adenoma, trattamenti chirurgici/radioterapici/medici utilizzati, presenza di comorbidità, dati bioumorali all’ultimo follow-up.
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Abstract
Acromegaly and systemic disease caused by an excessive secretion of somatotropin, also known as Growth Hormone (GH). In most cases acromegaly is due to a GH-secreting pituitary adenoma, arising from somatotroph cells.
We performed an observational and retrospective study at the University of Modena and Reggio Emilia by evaluating clinical data of 41 patients with documented acromegaly (22 females, 19 males) followed in our centre.
We reviewed the medical records of all patients with the diagnosis of acromegaly attending the Unit of Endocrinology, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia and recorded data on a database, including information from the diagnosis to the last follow-up.
Objectives of the study are: determine the incidence of acromegaly in the province of Modena, compare clinical features at diagnosis and examination performed, identify the features of GH-secreting adenomas, assess the percentage of patients in which is preferred a surgical and / or radiation and / or medical approach, define the prevalence of comorbidities.
In the database were recorded information regarding personal data, age at diagnosis, diagnostic criteria and examinations performed, adenoma characteristics, surgery / radiotherapy / medical therapy used, presence of comorbidities, biochemical data the latest follow-up.
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