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• Nursing Care
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• Triage di Corridoio

Protocollo di ricerca dello studio di validazione dello strumento CDS nei reparti di Lungodegenza suddiviso in due fasi:
- fase pilota (Fase 1) per testare la validità traslazionale di facciata e di contenuto.
per testare la validità di facciata, il campione di convenienza sarà arruolato tra i pazienti, all'accettazione nel reparto di Lungodegenza di Reggio Emilia e successivamente, gli infermieri che compiranno l'accertamento con lo strumento CDS verranno successivamente intervistati con metodologia tipica della Cognitive Interview.
per testare la validità di contenuto sarà inviato in formato cartaceo la scheda Content Validity Index per CDS ad un campione di convenienza formato da 8 case manager esperti che lavorano in Lungodegenze o Medicine ASL-IRCCS di Reggio da almeno 2 anni nel profilo professionale di case manager.
- fase dello studio multicentrico prospettico (Fase 2) verrà condotto per analisi di affidabilità dello strumento.
lo studio avverrà presso la ASL-IRCCS di Reggio Emilia e la ASL di Roma, su un campione rappresentativo di 400 pazienti, per indagare l’affidabilità intervalutatore, la stabilità e la consistenza interna dello strumento.

Research protocol of the validation study of the CDS tool in long-term care wards divided into two phases: - pilot phase (Phase 1) to test the translational validity of the facade and of the content. to test the facade validity, the convenience sample will be enrolled among the patients, upon admission to the long-term care ward of Reggio Emilia and subsequently, the nurses who will carry out the assessment with the CDS tool will subsequently be interviewed with the typical methodology of the Cognitive Interview . to test the validity of the content, the Content Validity Index for CDS form will be sent in paper format to a convenience sample made up of 8 expert case managers who have been working in Long Term Care or Medicine ASL-IRCCS of Reggio for at least 2 years in the professional profile of case manager . - phase of the prospective multicenter study (Phase 2) will be conducted for instrument reliability analysis. the study will take place at the ASL-IRCCS of Reggio Emilia and the ASL of Rome, on a representative sample of 400 patients, to investigate the inter-evaluator reliability, stability and internal consistency of the instrument.