Riassunto analitico
Negli ultimi anni sono stati compiuti numerosi studi al fine di identificare nuove strategie terapeutiche per il trattamento del glioblastoma multiforme (GBM). Ciò richiede un'indagine più dettagliata dei meccanismi molecolari del GBM per identificare potenziali bersagli per nuovi agenti terapeutici. In questo elaborato di tesi, è stata valutata la capacità del 2,3-benzodiazepin-4-one (designato 1g) di inibire l'attività e l'espressione della glicogeno fosforilasi cerebrale (PYGB) nella linea cellulare U87MG e C12 dsred, in parallelo alla capacità di questo composto di inibire la proliferazione e il ciclo cellulare.
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