Riassunto analitico
Questo lavoro di tesi si è concentrato sullo studio della complessazione dello ione cobalto (II) da parte di leganti basi di Schiff tetradentati. I leganti utilizzati sono denominati H2sal(o-Y)ben e H2sal(p-Y)ben e derivano dalla condensazione di due molecole di salicilaldeide (salH) con una di fenilmetandiammina sostituita in posizione orto o in posizione para, dove Y = NO2, Cl, t-Bu, OMe. I leganti di questo tipo possono essere sintetizzati a partire dal precursore H3salmp, derivante dalla condensazione di tre molecole di salH con due molecole di ammoniaca, per reazione con la rispettiva benzaldeide sostituita in orto o para. La reazione di questi leganti con cobalto acetato in MeOH o EtOH porta all’isolamento dei complessi dinucleari [CoII2(-sal(Y)ben)2], e lo studio si è concentrato sull’ottimizzazione della procedura di sintesi. In particolare, ci si è concentrati sulla scelta del solvente, la quantità di Et3N come base deprotonante degli ossigeni fenolici (stechiometrica o in eccesso), il tempo e la temperatura di reazione. Nella seconda parte del lavoro di tesi ci si è concentrati sulla reazione di ossidazione di uno dei due centri metallici individuando le condizioni ideali di sintesi delle specie [CoIICoIII(-sal(Y)ben)2(py)2](I3) nell’utilizzo di piridina in eccesso e di iodio molecolare come agente ossidante seguendo la reazione tramite spettroscopia UV-Visibile. Tutti i composti ottenuti sono stati caratterizzati via spettroscopia infrarossa, analisi elementare e spettrometria di massa ESI-MS, che ha permesso di confermare la formazione di specie dinucleari.
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